KaiBiLi COVID-19 IgG/IgM
Įvadas
Bet koks reaguojantis mėginys su COVID-19 IgG/IgM greitojo tyrimo prietaisu turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir klinikiniais radiniais.Teigiamas testo rezultatas reikalauja papildomo patvirtinimo.Neigiami rezultatai neatmeta ūminės 2019-nCoV infekcijos.Jei įtariama ūminė infekcija, būtinas tiesioginis COVID-19 antigeno tyrimas.Klaidingai teigiami greitojo COVID-19 IgG/IgM testo rezultatai gali atsirasti dėl kryžminės jau esamų antikūnų reakcijos arba dėl kitų galimų priežasčių.Dėl klaidingai teigiamų rezultatų rizikos, reikia apsvarstyti teigiamų rezultatų patvirtinimą naudojant antrąjį, kitokį IgG arba IgM tyrimą.
Aptikimas
COVID-19 IgG/IgM greitojo tyrimo prietaisas (visas kraujas/serumas/plazma) yra kokybinis šoninio srauto imunochromatografinis tyrimas, skirtas aptikti IgG ir IgM antikūnus prieš 2019-nCoV visame kraujyje, serume arba plazmos mėginiuose.
Pavyzdys
Viso kraujo, serumo arba plazmos mėginys.
Tikslumas
IgG rezultatas:
Santykinis jautrumas: 98,28 %
Santykinis specifiškumas: 97,01 %
Tikslumas:97,40 %
IgM rezultatas:
Santykinis jautrumas: 82,76 %
Santykinis specifiškumas: 98,51 %
Tikslumas: 93,75 %
Laikas iki rezultatų
Rezultatus skaitykite po 15 minučių ir ne ilgiau kaip po 30 minučių.
Rinkinio laikymo sąlygos
2-30°C.
Turinys
P231133 | P231134 | P231135 | |
COVID-19 IgG/IgM testavimo prietaisas | 40 vnt | 30 vnt | po 1 |
Mėginio buferis | 5 ml / Bot.1 Botas | 80μl/buteliukas30 buteliukas | 80μl/buteliukas1 buteliukas |
Kapiliarinis lašintuvas* | 40 vnt | 30 vnt | po 1 |
Pakuotės įdėklas | po 1 | po 1 | po 1 |
* Kapiliarinis lašintuvas: visam kraujui.
Užsakymo informacija
Produktas | Katė Nr. | Turinys |
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM | P231133 | 40 testų |
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM | P231134 | 30 testų |
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG/IgM | P231135 | 1 Testai |