KaiBiLi^TM COVID-19 IgG/IgM greitojo bandymo prietaisas yra šoninio srauto chromatografinis imuninis tyrimas, skirtas kokybiškai nustatyti 2019 m. Naujojo koronaviruso IgG ir IgM antikūnus žmogaus kraujyje, serume ar plazmoje. Jis naudojamas tik kaip papildomas aptikimo rodiklis naujiems įtariamiems neigiamo koronaviruso nukleorūgšties aptikimo atvejams arba kartu su nukleorūgščių aptikimu diagnozuojant įtariamus atvejus. Jis negali būti naudojamas kaip pagrindas diagnozuoti ir išskirti pneumonitą, užkrėstą 2019-nCoV infekcija. Tai netinka bendram gyventojų patikrinimui.

Bet koks reaktyvus mėginys su greitojo COVID-19 IgG/IgM bandymo įtaisu turi būti patvirtintas taikant alternatyvų (-us) tyrimo metodą (-us) ir klinikinius duomenis. Teigiamas testo rezultatas reikalauja papildomo patvirtinimo. Neigiami rezultatai netrukdo ūminei 2019-nCoV infekcijai. Jei įtariama ūminė infekcija, būtina atlikti tiesioginį COVID-19 antigeno tyrimą. Klaidingi teigiami COVID-19 IgG/IgM greitojo tyrimo rezultatai gali atsirasti dėl kryžminio ankstesnių antikūnų reaktyvumo ar kitų galimų priežasčių. Dėl klaidingai teigiamų rezultatų rizikos reikėtų apsvarstyti teigiamų rezultatų patvirtinimą naudojant antrą, kitokį IgG arba IgM tyrimą.